‘Uma Gota de Esperança’: Globo exibe documentário sobre jornada de Larissa Carvalho e o filho Theo

O documentário “Uma Gosta de Esperança”, que conta a história da jornalista Larissa Carvalho e do filho Théo, diagnosticado com uma doença rara quando ainda era bebê, vai ser exibido pela primeira vez na TV aberta. A produção, que estreou no Globoplay em 2021, vai ao ar na tarde deste sábado (11) na Globo em Minas, após o “Rolê nas Gerais”.

Em entrevista ao programa F5, da FM O TEMPO 91,7, Larissa Carvalho falou sobre a expectativa pela exibição do documentário na TV e a possibilidade de alcançar e conscientizar mais pessoas sobre a importância da realização do teste do pezinho ampliado. “A expectativa, na época da estreia no Globoplay, era de colocar um documentário no ar; era coração acelerado demais. Lá e agora, a mesma esperança vai renovando, que é de mais gente conhecer a história e conseguir salvar mais ‘Théos’. Agora com a TV aberta mais gente vai assistir, né? Vai ter para o Estado todo essa informação chegando”, disse a jornalista.

Théo nasceu com uma doença genética que poderia ter sido identificada se o exame do pezinho oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) identificasse um maior número de doenças. A jornalista decidiu compartilhar a experiência com o filho, alertando pais sobre a importância do exame e também lutando, ao lado de outras mães, pela ampliação do teste realizado na rede pública de saúde - o resultado foi uma lei que foi sancionada pelo então presidente Jair Bolsonaro no dia 26 de maio de 2021. A história de Larissa e de Théo é o fio condutor do documentário “Uma Gota de Esperança”.

“Théo é uma criancinha que nasceu com uma doença rara, foi para casa com o teste do pezinho dizendo que estava tudo bem, e não estava. Eu estava amamentando, dando papinha cheia de proteína e sem saber que estava matando os neurônios do meu filho. Quando eu descobri, já era tarde demais. Ele já tinha perdido a chance de sentar, de falar e de andar”, disse Larissa em entrevista O TEMPO, na época do lançamento do documentário no Globoplay. O menino tem dificuldade para absorver as proteínas dos alimentos. Com isso, as que não são metabolizadas pelo organismo matam os neurônios e comprometem o desenvolvimento motor da criança.

Além de contar a própria história, a jornalista, que assina o roteiro do documentário, também reuniu relatos de outras pessoas que vivem situação semelhante à dela. “Eu tenho várias mães e pais contando as histórias de seus ‘Théos’, para gente mostrar como é plural e como acontece em qualquer família, não interessa se é rico ou se é pobre, não interessa raça. É uma loteria, é genética. É um encontro de dois genes que não poderiam se encontrar”, explicou ela. “Essas doenças não têm cara, são doenças que não dão sinais. Elas simplesmente vêm se manifestar da forma mais cruel, que são as sequelas. E aí já não tem mais o que fazer”, completou. “Uma Gota de Esperança” também destaca histórias de crianças que receberam tratamento de doenças diagnosticadas pelo exame do pezinho ampliado.