MINIENTREVISTA COM
Sergio Danilo Pena - Geneticista
Universidade Federal de Minas Gerais
Especialista em genética médica e professor da Faculdade de Medicina da UFMG comenta o que o mapeamento genético, que deve chegar ao mercado em breve, pode significar para o desenvolvimento do diagnóstico clínico.
Foi divulgada, em fevereiro, uma nova tecnologia norte-americana que permitirá, em breve, o sequenciamento genético completo dos humanos em até 15 minutos, com o custo de apenas US$ 1.000. Até recentemente, contudo, só era possível identificar a presença dos genes relativos a algumas doenças específicas. O que significa essa tecnologia para a sociedade contemporânea?
A capacidade de sequenciar genomas completos vai modificar radicalmente a prática da medicina e abrir as portas para a medicina genômica personalizada preditiva. Será possível saber todos os riscos antecipadamente.
O senhor tem conhecimento de laboratórios em que haja o serviço de mapeamento genético completo de forma comercial?
Atualmente, o Laboratório de Genômica Clínica na Faculdade de Medicina da UFMG já faz análises de genomas humanos completos. Além disso, outros laboratórios comerciais em Belo Horizonte e em todo o Brasil já oferecem o serviço de diagnóstico genético para doenças específicas.
A tendência à medicina por antecipação pode fazer com que a sociedade se torne paranoica com relação a hábitos e a estilos de vida?
Com o grande aumento da expectativa de vida, que já alcança quase 75 anos no Brasil, é compreensível e desejável que as pessoas queiram envelhecer com saúde. Daí a importância da medicina genômica preditiva, que permite ao indivíduo diagnosticar suas predisposições e modificar seu ambiente e estilo de vida. Dessa forma, é possível evitar o desenvolvimento de doenças crônicas. (LA)
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