Há quatro meses, Samuel completou um ano. Mas não teve direito à festa e bolo como qualquer criança da sua idade: o aniversário foi dentro de um hospital infantil de São Paulo. Segundo sua família, o bebê sofre de uma doença rara, a síndrome de Berdon, um transtorno que compromete o funcionamento dos intestinos, da bexiga e do estômago.
A única esperança para Samuel é um transplante multivisceral, de cinco órgãos do sistema digestivo – estômago, duodeno, intestino fino, pâncreas e fígado. O procedimento custa US$ 2 milhões e é realizado nos Estados Unidos.
Sem dinheiro e desesperado, o pai do menino, José Gomes, se acorrentou a um poste em frente à sede da Justiça Federal da capital paulista, há uma semana, onde passa os dias com pouca comida e pouca água. O objetivo é sensibilizar o órgão para ao menos apreciar uma ação impetrada pela família há cerca de um ano, e para a qual até esta quarta-feira (12) não havia nenhum posicionamento.
“Não estou pedindo favor a ninguém, apenas quero que se cumpra a Constituição: que meu filho tenha direito à vida, como qualquer pessoa desse país”, desabafou o pai a O TEMPO.
Por causa da doença, o bebê passou um ano e um mês dentro do hospital, saiu recentemente, mas precisa ser internado com frequência. “Depois de muita luta, conseguimos trazer o Samuel para casa, mas a rotina é difícil. Ele passa uma semana com a gente e outras duas, três semanas seguidas internado por causa das complicações”, diz Gomes.
Parentes e amigos têm tentando encontrar meios para arrecadar o valor para cobrir os gastos da operação e da viagem. A mobilização já chegou até as redes sociais em forma de pedidos de doação e venda de produtos cuja renda será revertida à família.
“Infelizmente, o dinheiro é necessário nessas horas. Mas continuamos fortes na luta também por causa do apoio das pessoas e das orações que fazem por nós. O que me mantém de pé é o amor ao meu filho e saber que a Justiça dos homens é falha, mas a de Deus não é”, disse, comovido.
Além da página no Facebook, chamada “Ajude o guerreiro Samuel”, a família disponibilizou duas contas para receber doações. Quem quiser ajudar pode doar qualquer quantia, por meio de depósito na Caixa Econômica Federal, agência 1816, conta poupança 39508-1, operação 13, ou no Banco do Brasil, agência 1898-8, conta poupança 30898-6, variação 6. Outras formas de ajuda podem acontecer pelo telefone (11) 94230-9958.
Bebê Sofia perdeu a luta contra doença
Nascida em 2013, a bebê Sofia também sofria da síndrome de Berdon, mas perdeu a batalha para a doença. A família dela travou um batalha na Justiça para que ela fosse transferida para os Estados Unidos, o que aconteceu depois de muita polêmica, com direito a pedido de prisão do então ministro da Saúde, Arthur Chioro.
A cirurgia foi feita em abril de 2015. Na época, o custo foi de US$ 1,2 milhão. A bebê chegou a receber alta, apesar de não ter voltado para o Brasil, mas sofreu complicações e morreu em setembro daquele ano.
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