Anvisa aprova uso imediato de vacinas do Butantan e da Fiocruz no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste domingo (17) o uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz para imunização contra a Covid-19 no Brasil. A autoridade regulatória atestou a eficácia da coronavac e da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca.

Com o aval, o Ministério da Saúde deve iniciar nos próximos dias a distribuição das doses dos imunizantes para os Estados brasileiros. A expectativa é de que ainda nesta semana a vacinação tenha início no país.

A decisão de aprovar o uso emergencial ocorreu após reunião que durou mais de cinco horas. No total, cinco diretores deram parecer favorável à liberação dos imunizantes. No caso da coronavac, a agência condicionou a aprovação à assinatura de termo de compromisso e publicação em "Diário Oficial".

Conforme a agência, o termo já está pronto e será enviado ao Butantan para ser assinado e publicado o mais rápido possível. Já a vacina de Oxford dispensa o ritual.

Ao declarar o resultado, o diretor da Anvisa, Antônio Barra Torres, frisou que, mesmo após iniciada a vacinação, a imunidade levará algum tempo. "Portanto, mesmo vacinado, use máscara, mantenha o distanciamento social e higienize suas mãos. Essas vacinas estão certificadas pela Anvisa, foram analisadas por nós brasileiros por um tempo, o melhor e menor tempo possível", declarou 

"Confie na Anvisa, confie nas vacinas que a Anvisa certificar e quando ela estiver ao seu alcance vá e se vacine", prosseguiu o especialista, que comemorou a aprovação do uso emergencial dos dois imunizantes no país.

"Guiada pela ciência e pelos dados, a equipe concluiu que os benefícios conhecidos e potenciais dessas vacinas superam seus riscos", destacou a relatora Meiruze Freitas durante seu voto.