Covid-19

Moderna pede autorização formal da FDA para uso emergencial de vacina

Empresa já havia informado nesta segunda-feira (30) que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença

Por Estadão Conteúdo
Publicado em 30 de novembro de 2020 | 19:58
 
 
 
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A Moderna anunciou, há pouco, que protocolou à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos pedido formal para uso emergencial da vacina que desenvolve contra o coronavírus. Segundo a farmacêutica, os dados dos estudos clínicos foram enviados para a análise do órgão, que irá decidir se o imunizador pode ser aplicado na população americana.

Mais cedo, a empresa havia informado que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença.

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