AstraZeneca e Oxford pedirão autorização de uso emergencial de vacina no Brasil

A AstraZeneca e a Universidade de Oxford pedirão autorização à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial da vacina produzida em parceria contra o coronavírus no Brasil. Conforme resultados publicados pelos pesquisadores, a vacina tem eficácia média de 70%, variando entre 62% e 90%. A informação foi publicada pelo jornal “O Globo”.

A vacina de Oxford é a quarta a apresentar resultados preliminares de eficácia contra a Covid-19, mas é a única que tem um acordo com o governo federal de compra e distribuição no país. “Representantes de Oxford e da AstraZeneca devem ter uma reunião hoje à tarde com Ministério da Saúde, Fundação Oswaldo Cruz e Agência Nacional de Vigilância Sanitária”, publicou o periódico.

Caso o pedido seja aprovado pela agência reguladora, o imunizante pode chegar à população brasileira em janeiro de 2021, conforme a empresa. São esperadas 30 milhões de doses para o primeiro mês do ano que vem e, a partir desse período, o Brasil poderá produzir a vacina por meio da Fiocruz.