A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado da toxina botulínica A da marca Dysport, identificado pelo número W13035. A medida foi publicada na última terça-feira (15) após confirmação de que o produto não foi fabricado pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa detentora do registro no Brasil.

A Anvisa identificou a falsificação durante investigações e emitiu alerta sobre os riscos que o produto representa à saúde pública. A agência ordenou a retirada imediata do lote de circulação em todo o território nacional.

O produto falsificado afeta profissionais de saúde que possam ter adquirido o medicamento e pacientes que eventualmente tenham sido submetidos a procedimentos com este lote específico. A toxina botulínica tipo A é utilizada tanto em procedimentos estéticos quanto em tratamentos médicos.

Em comunicado oficial, a Anvisa declarou: "O produto deve ser apreendido pelas autoridades locais e o seu comércio, a sua distribuição e o seu uso estão proibidos". A agência também enfatizou a importância de denunciar casos suspeitos: "É de extrema importância denunciar também aos órgãos de vigilância sanitária locais e às autoridades policiais".

Profissionais e pacientes devem notificar a agência caso identifiquem o lote W13035.

Dúvidas podem ser esclarecidas diretamente com a fabricante pelo telefone 0800-7701820