Remédio
FDA autoriza o uso emergencial do remdesivir contra a Covid-19 nos EUA
Antiviral usado originalmente como tratamento da síndrome respiratória Mers seria capaz de acelerar a recuperação de pacientes graves da Covid-19, sugere estudo
A FDA, órgão equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, autorizou o uso emergencial do medicamento remdesivir como auxiliar no tratamento de casos graves da Covid-19. Um estudo ainda inconcluso, feito no país, revelou que o remédio é capaz de acelerar o tempo de recuperação dos pacientes. A princípio, 1,5 milhão de doses do medicamento serão doadas aos hospitais dos EUA pelo laboratório fabricante.
O remdesivir é um antiviral criado originalmente para tratar a Mers (síndrome respiratória grave do Oriente Médio) e, experimentalmente, contra o ebola, na África. De acordo com os resultados preliminares, a droga é capaz de diminuir de 15 para 11 dias o tempo de internação de pacientes internados com a Covid-19, em estado clínico de média e alta gravidade.
Taxa de mortalidade menor
Ao todo 1.063 pacientes participaram do estudo, iniciado ainda em fevereiro, 31% dos que tomaram o remdesevir de forma intravenosa se recuperaram mais rápido do que receberam um placebo. A taxa de mortalidade caiu de 11,6% para 8% quando administrado o antiviral.
A autorização emergencial concedida pela FDA não equivale a uma aprovação formal do medicamento. Quando há uma emergência de saúde pública, a agência está autorizada a aprovar certos medicamentos ou testes para atender à essa emergência se não houver outras alternativas.