Um novo estudo divulgado nessa sexta-feira (20/6) pela Novo Nordisk - farmacêutica dinamarquesa - revela que uma dose mais alta do medicamento Wegovy (semaglutida 7,2 mg) levou a uma perda de peso média de 21% entre pessoas com obesidade e sem diabetes. Os dados foram apresentados durante o congresso da Associação Americana de Diabetes (ADA), realizado em Chicago, nos Estados Unidos.

A pesquisa, chamada STEP UP, foi conduzida com mais de 1.400 participantes e durou 72 semanas. Um terço das pessoas tratadas com a dose mais alta chegou a perder 25% ou mais do peso corporal. Para efeito de comparação, a dose atualmente aprovada no Brasil (semaglutida 2,4 mg) proporcionou uma perda média de 17,5%, enquanto o grupo que tomou placebo perdeu apenas 2,4%.

Segundo o médico Sean Wharton, diretor da Wharton Medical Clinic, no Canadá, e principal autor do estudo, os dados mostram que é possível intensificar a dose com segurança e alcançar resultados ainda mais expressivos. “Isso pode representar uma nova alternativa para quem não atinge os objetivos de perda de peso com a dose padrão”, afirmou.

Conforme a farmacêutica, além da perda de peso, os participantes também apresentaram melhorias em outros aspectos da saúde, como condições cardiovasculares e metabólicas. No estudo, a nova dose se mostrou segura e bem tolerada, com os efeitos adversos mais comuns sendo náusea e diarreia, geralmente leves e temporários.

Ainda de acordo com a Novo Nordisk, a empresa deve solicitar a atualização da bula na União Europeia ainda em 2025 e planeja pedidos semelhantes em outros mercados onde o medicamento já está aprovado.

A farmacêutica também afirmou que trabalha no desenvolvimento de uma versão oral de Wegovy, que poderá se tornar o primeiro comprimido da classe com eficácia semelhante à formulação injetável, oferecendo mais comodidade no tratamento da obesidade.

O que é o Wegovy

Wegovy é um medicamento da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, usado no controle do peso. Ele age no sistema nervoso central para reduzir o apetite e aumentar a sensação de saciedade. A versão de 2,4 mg já é aprovada no Brasil para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições, como hipertensão ou diabetes tipo 2.

No estudo

Além do STEP UP, a farmacêutica também conduziu o estudo ‘STEP UP DM’, focado em pessoas com obesidade e diabetes tipo 2, cujos resultados ainda devem ser detalhados.