A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recusou as solicitações para registro de autoteste de Covid-19 produzido por três empresas. A decisão foi publicada na edição desta segunda-feira (7) do Diário Oficial da União (DOU). 

A justificativa para a rejeição dos pedidos foi a "falta de estudos e documentos completos sobre os produtos que solicitaram autorização”, segundo nota oficial da Anvisa.

Ainda segundo a agência, as empresas já foram notificadas e terão que ajustar a documentação para submeter novo pedido de registro do teste caseiro.

As empresas que tiveram pedidos rejeitados são a Okay Technology – que entregou em 31 de janeiro o primeiro pedido de registro – MedLevensohn e LMG Lasers. As três produzem autoteste com swab nasal, que é semelhante a um cotonete, para coleta de secreção na região nasofaríngea.

Ao todo, desde que autorizou essa modalidade de teste em 28 de janeiro, a agência já recebeu 33 pedidos de registro do produto para comercialização. Até o momento, não há registro desse tipo de teste no país. 

O autoteste de Covid-19 é um tipo de exame rápido, que pode ser feito pelo próprio indivíduo, dispensando a presença de um profissional de saúde e sem a necessidade de ir até uma unidade de saúde. 

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