Um comitê de especialistas recomendou de maneira unânime nesta sexta-feira (26) a autorização de emergência nos Estados Unidos da vacina de dose única anticovid da Johnson & Johnson para pessoas maiores de 18 anos.
A opinião desse comitê, composto principalmente por cientistas independentes, é consultiva, mas é um indicador da provável autorização da vacina pelas autoridades sanitárias dos Estados Unidos.
A vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson, administrada em apenas uma dose, é eficaz contra os quadros severos da doença, afirmou nesta quarta-feira a Administração de Alimentos y Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos.
Em análise anterior, a FDA destacou que a vacina oferece proteção, inclusive contra as variantes sul-africana e brasileira, e que nos testes clínicos nos Estados Unidos mostrou uma eficácia de 85,9%, com uma taxa de 81,7% na África do Sul e de 87,6% no Brasil.
Após a recomendação desta sexta-feira (26), se a vacina da Johnson & Johnson for aprovada, este será o terceiro laboratório farmacêutico a receber o sinal verde da agência reguladora americana para o uso de seu produto no país, depois da Pfizer/BioNTech e da Moderna.
A vacina da “J&J” usa um vetor viral enfraquecido para criar imunidade, neste caso um adenovírus que provoca a gripe comum que foi modificado para que não possa se replicar e para que carregue consigo uma proteína-chave do coronavírus.
O fato de exigir uma dose única e de a vacina ter a possibilidade de ser armazenada em uma geladeira e não em um congelador, como necessário para as doses da Pfizer e da Moderna, representa uma vantagem operacional.
